【9月1日 AFP】米食品医薬品局（FDA）は8月31日、新型コロナウイルスの変異株「オミクロン株」の派生型2種に対応した米製薬大手のファイザー（Pfizer）とモデルナ（Moderna）のワクチンを承認した。

　ワクチンはいずれも追加接種（ブースター接種）用で、従来株に加え、オミクロン株の派生型「BA.4」と「BA.5」の両方に対応。FDAは「オミクロン株が引き起こす新型コロナウイルス感染症に対する保護効果がより高い」としている。接種対象は、ファイザー製が12歳以上、モデルナ製が18歳以上。

「BA.4」と「BA.5」は現在、米国の新規感染で主流株となっており、FDAは今後数か月で感染がさらに広まると予測している。米保健当局は先に、秋から冬にかけ使用するため、ファイザー製1億500万回分、モデルナ製6600万回分の購入契約を結んだと発表していた。

　オミクロン対応ワクチンはまだ米疾病対策センター（CDC）の承認を受けていないが、9月1日に諮問委員会が承認に向けた会合を開く予定。(c)AFP