【1月26日 AFP】米食品医薬品局（Food and Drug Administration、FDA）は23日、多発性硬化症（MS）患者の歩行困難を和らげることができる新薬「Ampyra」を認可したと発表した。 　臨床試験において、新薬を投与された患者では、プラシーボ（偽薬）を処方された患者よりも歩行が速くなることが証明されたという。FDAによると、歩行障害は、MS患者が抱える最大の問題の1つ。「Ampyra」は、MS患者の歩行を向上させる目的の薬としては、初めてFDAに認可された。 　MSは慢性病で、脳や脊髄（せきずい）、視神経に障害をもたらすことが多い。世界中に約250万人の患者がいるという。(c)AFP