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米FDA、糖尿病治療薬アバンディアにラベル表示改訂を指示

  • 2007年11月16日 15:41　発信地:ワシントンD.C./米国
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英グラクソ・スミスクライン（GlaxoSmithKline）の糖尿病治療薬アバンディア（Avandia）（2007年5月21日撮影）。(c)AFP/Getty Images/Justin Sullivan

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【11月16日 AFP】米食品医薬品局（US Food and Drug Administration、FDA）は14日、英グラクソ・スミスクライン（GlaxoSmithKline）の糖尿病治療薬アバンディア（Avandia）について、心筋梗塞を引き起こす恐れがあることをラベルに明記させることを決定した。

　FDAが発表した声明によると、グラクソ・スミスクライン社はアバンディア（Avandia）の現行のラベル注意書きに、心臓発作を引き起こす恐れについて追記することに同意した。

　同薬は世界で700万人が服用しており、米国での服用者が半数を占める。全世界での売り上げは33億ドル（約3600億円）。　(c)AFP

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